Ataxie

Le traitement de l’ataxie par cellules souches est-il efficace ?

Depuis 2005, nous développons des protocoles complets de traitement par les cellules souches pour l’ataxie afin de surmonter les limites des thérapies conventionnelles. Dans nos protocoles, les cellules souches sont associées à des thérapies spécialisées pour l’ataxie qui visent non seulement à aider le patient à faire face à ses symptômes, mais aussi à traiter la cause directe des symptômes en favorisant la guérison de la lésion du cerveau ou de la moelle épinière. Nous pensons que notre approche globale du traitement de l’ataxie donne à nos patients les meilleures chances d’amélioration, ce qui leur permet d’avoir une meilleure qualité de vie. Notre programme de traitement par cellules souches peut être appliqué à différents types d’ataxie, notamment l’ACS1, l’ACS2, l’ACS3, l’ACS6, l’AOA1, l’ataxie de Friedreich, l’ataxie causée par une lésion cérébrale, etc.

Inverser les symptômes de l’ataxie !

L’ataxie est une affection médicale causée par une perte de fonction du cervelet et/ou un dysfonctionnement de ses voies (tronc cérébral, moelle épinière). Dans la plupart des cas, la maladie est causée par une mutation génétique (ataxie héréditaire), l’ataxie spinocérébelleuse (SCA) et l’ataxie de Friedreich (FRDA) étant les plus courantes.
Le cervelet agissant comme un centre de coordination dans le cerveau explique pourquoi les patients diagnostiqués avec l’ataxie développent progressivement des symptômes tels que l’instabilité de la démarche/marche, la dysarthrie (troubles de l’élocution) et les personnes affectées peuvent commencer à tomber sans prévenir. La progression de la maladie peut ensuite entraîner une fatigue, des troubles de la déglutition, des tremblements, une diminution de la coordination, une baisse de la vigilance mentale et une perte des fonctions motrices.

Les patients atteints d’ataxie disposent de peu d’options thérapeutiques conventionnelles, qui se concentrent essentiellement sur le soulagement des symptômes. Aucun d’entre eux ne traite réellement la perte de fonction neurologique causée par la dégénérescence des cellules du cervelet, du tronc cérébral et/ou de la moelle épinière. Les cellules souches ont la capacité de régénérer les cellules lésées dans l’organisme, ce qui contribue à réduire/renverser les symptômes et permet aux patients atteints d’ataxie de s’améliorer.

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Robin et sa famille étaient sous le choc lorsqu’on a diagnostiqué l’ataxie chez lui à l’âge de 16 ans seulement. Les premiers symptômes ont été des tremblements, un déséquilibre de la marche et des difficultés à parler. Après avoir fait des recherches en ligne, sa mère est tombée sur nos vidéos Youtube et a décidé que Beike pourrait être l’espoir d’améliorer la qualité de vie de Robin. Après un premier traitement par cellules souches réussi en 2018, Robin et sa maman ont accepté de s’asseoir avec nous et de partager les améliorations spectaculaires qu’il a connues et ce qui les a décidés à revenir en mars 2022.

Améliorations possibles après une thérapie par cellules souches pour l’ataxie

L’objectif de notre traitement par cellules souches est de restaurer la fonction neurologique dans la zone de la lésion du cerveau ou de la moelle épinière. Ainsi, plusieurs types d’améliorations sont possibles après notre traitement et nos anciens patients ont connu les expériences suivantes* :

Notre Programme Thérapeutique en Détails

Notre traitement de l’ataxie consiste en 6 à 8 injections simples et peu invasives de cellules souches dérivées du cordon ombilical. Les cellules souches sont transplantées selon deux méthodes distinctes : par voie intraveineuse à l’aide d’un système de goutte-à-goutte standard, et par injection intrathécale réalisée après ponction lombaire. Ces deux méthodes d’administration permettent une efficacité accrue tout en garantissant la sécurité et un minimum de désagréments pour le patient.

Qu’est-ce qui cause l’ataxie ?

Le plus souvent, l’ataxie cérébelleuse est due à une perte de fonction dans le cervelet, qui est la partie du cerveau servant de centre de coordination. Le cervelet est situé vers la partie inférieure postérieure du cerveau. Le côté droit du cervelet contrôle la coordination du côté droit du corps tandis que le côté gauche contrôle la coordination de la partie gauche du corps. La partie centrale du cervelet contrôle les mouvements très complexes de la démarche ou de la marche, la stabilité de la tête et du tronc et les mouvements des yeux. D’autres parties du cervelet aident à coordonner les mouvements des yeux, la parole et la déglutition.

L’ataxie cérébelleuse peut également être causée par un dysfonctionnement des voies d’entrée et de sortie du cervelet. Le cervelet reçoit des informations de la moelle épinière et d’autres parties du cerveau, et les signaux du cervelet sont transmis à la moelle épinière et au cerveau. Bien que le cervelet ne contrôle pas directement la force (fonction motrice) ou la sensation (fonction sensorielle), les voies motrices et sensorielles doivent fonctionner correctement pour fournir une entrée correcte au cervelet. Ainsi, une personne dont la force ou la sensation est altérée peut remarquer une maladresse ou une mauvaise coordination et être diagnostiquée comme souffrant d’ataxie cérébelleuse.

Il existe de nombreuses causes qui peuvent affecter la fonction du cervelet. Ces causes peuvent être classées en 10 catégories : développementales (par exemple, hypoplasie cérébelleuse) ; héréditaires (par exemple, ataxie de Friedreich) ; vasculaires (par exemple, hémorragie cérébelleuse) ; associées à des toxines (par exemple, alcool) ; associées à des médicaments (par exemple, anticonvulsivants) ; néoplasiques (par exemple, tumeur cérébelleuse) ; infectieuses (par exemple, infection bactérienne encéphalitique) ; immunologiques (par exemple, sclérose en plaques) ; métaboliques et nutritionnelles (par exemple, carence en vitamine E). en savoir plus

Comment l’ataxie affecte-t-elle le patient ?

La maladie est caractérisée par des manifestations cliniques progressivement invalidantes. Les patients présentent des symptômes d’instabilité de la démarche ou de dysarthrie et peuvent commencer à tomber sans prévenir. Peu à peu, ils présentent des limitations progressives de leurs activités, perdent la capacité de marcher, deviennent grabataires et totalement dépendants. Les autres manifestations cliniques sont l’astasie, l’altération de la motricité fine et le tremblement d’intention (tremblement cérébelleux). Le syndrome cérébelleux est souvent associé à d’autres signes neurologiques tels que des signes pyramidaux ou extrapyramidaux, une ophtalmoplégie et des troubles cognitifs.

Comment diagnostiquer l’ataxie cérébelleuse ?

La plupart des gens ne savent pas ce qu’est l’ataxie cérébelleuse et peuvent négliger les premiers symptômes. Toute personne présentant un trouble progressif de la marche ou un déséquilibre doit être évaluée par un neurologue. L’IRM est recommandée dans tous les cas. Si une cause traitable n’est pas découverte, un test génétique doit être effectué. Dans environ 60 % des cas, le test génétique permet de déterminer le type d’ataxie.

Quelle est l’efficacité des traitements conventionnels ?

Jusqu’à présent, les traitements conventionnels sont généralement utilisés pour soulager les symptômes, et non la maladie elle-même. Les troubles du mouvement peuvent être pris en charge à l’aide de thérapies pharmacologiques, physiques et professionnelles afin de minimiser les dommages et de favoriser la mobilité le plus longtemps possible, mais dans l’ensemble, le traitement actuel reste retardé.

Quelle est la différence entre les ataxies autosomiques dominantes et autosomiques récessives ?

Les ataxies autosomiques dominantes et autosomiques récessives sont des ataxies héréditaires. L’ataxie spinocérébelleuse (SCA) et l’ataxie de Friedreich (FRDA) sont les formes les plus courantes d’ataxie héréditaire. Les gènes autosomiques dominants s’expriment lorsqu’ils sont présents. Les gènes autosomiques récessifs ne s’expriment qu’à l’état homozygote, c’est-à-dire que les deux gènes de la paire de gènes sont de la forme récessive. Ainsi, les gènes récessifs peuvent être “portés” par ceux dont le phénotype ne présente pas la caractéristique du gène, alors que les gènes dominants ne peuvent pas être “portés”. Par conséquent, les ataxies autosomiques dominantes sont généralement plus faciles à exprimer et d’une morbidité plus élevée que les ataxies autosomiques récessives.

Quel est le rôle des cellules de Purkinje, où peut-on trouver ces cellules ?

Les cellules de Purkinje sont un type de neurones que l’on trouve dans le cortex cérébelleux, à la base du cerveau. Elles font partie des plus larges neurones et sont responsables de la plupart des signaux électrochimiques dans le cervelet. Les cellules de Purkinje et le cervelet sont essentiels aux fonctions motrices. Les troubles impliquant les cellules de Purkinje ont généralement un effet négatif sur les mouvements de l’individu concerné.

Avec leurs propres mots

Témoignages vidéo de patients

Des patients et leurs familles racontent le traitement, la récupération et les changements les plus marquants.

Hamilson, Ataxie de type 3 | Témoignage sur le traitement des cellules souches

Robin, Ataxie spinocérébelleuse (SCA) | Témoignage sur le traitement par cellules souches

Aleksey, Ataxie | Témoignage sur le traitement par cellules souches

Alexandra, Ataxie Spinocérébelleuse | Témoigne sur son Traitement par Cellules Souches

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