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Cellules souches, stimulation magnétique transcrânienne et thérapie du microbiote dans un seul protocole — pour agir sur ce qui se cache derrière les comportements, pas seulement sur les comportements. Témoignages de patients à l'intérieur. 60% rapportent une qualité de vie améliorée. 57% satisfaits du résultat du traitement.
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L’autisme et les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe de pathologies qui entraînent des difficultés en matière d’apprentissage social, de communication et de langage. Les enfants ou adultes atteints présentent aussi parfois une hypersensibilité sensorielle ainsi que des signes de comportement répétitif. Certaines personnes souffrent également de constipation et/ou de diarrhée chronique. La cause de l’autisme a fait l’objet de nombreuses recherches ces dernières années mais n’a pas encore été fermement établie par la communauté scientifique. De plus en plus d’études internationales montrent cependant une corrélation entre les TSA et une fonction neurologique altérée, un système immunitaire défectueux et une flore intestinale déséquilibrée. Peu d’options thérapeutiques conventionnelles sont disponibles pour les personnes atteintes de troubles du spectre autistique et celles-ci ne sont généralement basées que sur des méthodes d’apprentissage adaptées ou des régimes alimentaires modifiés.
Depuis 2005, nous proposons aux patients atteints d’ autisme et de troubles du spectre autistique une thérapie par cellules souches complète, qui dépasse les limites des thérapies conventionnelles. Dans nos protocoles spécialisés, les injections de cellules souches sont associées à des thérapies avancées et spécialisées pour les TSA, notamment de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) et une transplantation de microbiote intestinal. Notre programme non invasif aide à cibler les causes des comportements et permet, entre autres, un développement plus complet des fonctions cognitives et une amélioration du système immunitaire. Cette approche globale offre de meilleures chances de progrès et permet l’acquisition d’une meilleure qualité de vie comparé à un programme de thérapies conventionnelles seul.
Parlez dès aujourd’hui à nos experts médicaux pour en savoir plus sur nos protocoles spécialisés de cellules souches.
CommencerIreland Kidd fut diagnostiquée de dysplasie septo-optique et d’autisme, et ses médecins ne lui donnaient aucun espoir d’amélioration. Sa mère raconte le parcours de la famille pour obtenir le programme de thérapie par cellules souches et de médecine fonctionnelle prodigué à l’hôpital, en Thaïlande. filmé lors de leur deuxième visite.
Voir d’autres vidéosL’objectif de notre traitement par cellules souches pour l’autisme est d’aider à restaurer les fonctions neurologiques et à stabiliser le système immunitaire. Divers types de progrès sont possibles après notre traitement par cellules souches pour l’autisme et nos précédents patients ont noté les améliorations suivantes* :
D'après les rapports de suivi de 102 patients sur 202 formulaires, voici le pourcentage de patients ayant rapporté eux-mêmes une amélioration après le traitement.
Les patients évaluent chaque symptôme sur une échelle à 5 points (Aggravation / Aucune amélioration / Légère / Modérée / Importante) lors des rendez-vous de suivi, par rapport à leur état avant traitement. « Amélioration rapportée » regroupe les niveaux léger, modéré et important. Les données sont mises à jour quotidiennement depuis notre registre interne de patients. Comme pour tout traitement médical, les résultats passés ne garantissent pas les résultats futurs — les améliorations varient d'un patient à l'autre.
Notre traitement par cellules souches pour l’autisme consiste en 6 à 8 injections simples et peu invasives de cellules souches dérivées de cordon ombilical. Les cellules souches sont transplantées selon deux méthodes distinctes : par voie intraveineuse à l’aide d’un système de goutte-à-goutte standard, et par injection intrathécale réalisée après ponction lombaire. Ces deux méthodes d’administration permettent une efficacité accrue tout en garantissant la sécurité et un minimum de désagréments pour le patient.
Les troubles du spectre autistique (TSA) comprennent trois troubles du développement : l’autisme, les troubles envahissants du développement non spécifiés (TED-NS) et le syndrome d’Asperger, qui sont généralement considérés comme partageant des symptômes et une étiologie commune. L’autisme est le TSA le plus répandu. Il se caractérise par des déficiences en matière d’interaction sociale, de communication verbale et non verbale, et un comportement répétitif et obsessionnel. L’autisme apparaît généralement avant l’âge de trois ans et est quatre fois plus susceptible de se manifester chez les garçons que chez les filles. De nombreuses régions du cerveau sont impliquées dans la genèse de l’autisme, mais la base neurobiologique de ce trouble reste mal comprise. Il a été démontré dans des publications internationales que les facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle important.
L’une des difficultés pour traiter l’autisme est le flou concernant sa cause exacte, rendant difficile le ciblage des thérapies et médicaments. C’est pour cette même raison que les cellules souches ont un avantage important. Les cellules souches n’ont pas besoin d’être guidées une fois injectées chez l’individu concerné. Elles se dirigent naturellement vers les zones du corps qui ont besoin d’être régénérées et appliquent le traitement approprié en fonction du contexte.
De plus, il a été démontré que les personnes atteintes de TSA ont un système immunitaire anormal, et on pense que les effets immunomodulateurs des cellules souches font partie de ce qui rend la thérapie par cellules souches pour l’autisme efficace. Les cellules souches mésenchymateuses peuvent également créer ce que l’on appelle un effet paracrine, dans lequel les cellules souches du donneur signalent ou communiquent à d’autres cellules souches ce qui doit être accompli.
Cela peut permettre aux propres cellules souches du patient de prendre le relais et continuer la régénération en l’absence des cellules souches initialement injectées. Cela signifie que même après la perte des cellules souches du donneur, la guérison peut continuer grâce aux propres cellules souches du patient.
La science ne connaît toujours pas la cause exacte de l’autisme, mais on pense qu’il y en a plus d’une, et que celles-ci peuvent être génétiques et/ou environnementales.
Il n’y a pas de remède total à l’autisme, car le cerveau est essentiellement développé et structuré d’une manière différente du cerveau moyen. Toutefois, le traitement de l’autisme par cellules souches dérivées de cordon ombilical peut améliorer certains symptômes tels que les capacités d’interaction sociale, la capacité d’apprentissage et le langage.
Des études récentes ont révélé que des pathologies telles que l’hypoperfusion du cerveau et le dérèglement immunitaire jouent un rôle important dans l’autisme. D’après notre expérience, l’administration de cellules souches CD34+ dérivées de sang de cordon ombilical (UCBSC) et de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical (UCMSC) s’est avérée utile pour traiter ces pathologies.
Dans de nombreuses études, les zones affectées par l’hypoperfusion semblent correspondre à des régions du cerveau responsables de fonctionnalités anormales dans l’autisme. Il a été étudié que la transplantation de cellules souches UCBSC peut induire une néovascularisation, conduisant finalement à une amélioration fonctionnelle. En outre, le sang de cordon ombilical contient un nombre élevé de cellules progénitrices endothéliales (CPE) CD34+, qui peuvent donner naissance à des cellules endothéliales matures et induire l’angiogenèse dans les tissus ischémiques. Enfin, les cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical ont des effets immunosuppresseurs et immunomodulateurs, pouvant être bénéfiques pour le statut auto-immun de l’autisme.
Jusqu’à présent, il n’existe pas de remède total à l’autisme. Les traitements actuellement disponibles pour l’autisme peuvent être divisés en approches comportementales, nutritionnelles et médicales, mais toutes ces approches thérapeutiques sont limitées. De nombreux essais cliniques ont été réalisés autour de différentes pratiques médicales telles que l’oxygénothérapie hyperbare (OHB), l’administration de zinc et la prescription d’anti-inflammatoires. Les causes de l’autisme ne sont cependant pas clairement comprises et, par conséquent, différentes stratégies sont essayées avec plus ou moins de succès.
En savoir plus sur les patients précédemment traités via les thérapies cellulaires de Beike. Les familles présentées dans ces articles s'expriment sur leur histoires respectives et donnent leur avis sur le traitement, évoquant les thérapies quotidiennes, les injections de cellules souches ainsi que les progrès remarqués pendant le traitement et après ce dernier.



Des patients et leurs familles racontent le traitement, la récupération et les changements les plus marquants.
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Examiné par l’équipe consultative médicale de Beike — au service des demandes de patients depuis 2005.