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Traitement par cellules souches
ONH-SOD
Administration rétrobulbaire et intraveineuse — délivrer les cellules là où le nerf optique en a besoin. Découvrez les progrès visuels et de développement des patients ONH-SOD. 81% rapportent une qualité de vie améliorée. 83% satisfaits du résultat du traitement.
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Restaurer la fonction du nerf optique grâce aux cellules souches
L’hypoplasie du nerf optique (ONH) résulte du sous-développement du nerf optique, normalement responsable de la transmission de signaux entre la rétine et le cerveau. La dysplasie septo-optique, également connue sous le nom de syndrome de Morsier, est une variante de l’hypoplasie du nerf optique, qui en plus de causer un sous-développement du nerf optique, entraîne également un dysfonctionnement de l’hypophyse et une absence d’une zone médiane du cerveau appelée septum pellucidum. La dysplasie septo-optique résulte de défauts au cours du développement embryologique des nourrissons et des études montrent que l’hypoplasie du nerf optique pourrait être liée à des défauts génétiques ainsi qu’à l’exposition de l’embryon à des infections.
Outre l’absence de vision qui est un symptôme caractéristique de l’hypoplasie du nerf optique, la dysplasie septo-optique quant à elle peut également provoquer d’autres symptômes tels qu’une déficience hypophysaire, des comportements autistiques, ainsi que des crises d’épilepsie.
Peu d’options thérapeutiques conventionnelles sont disponibles pour les patients atteints d’ONH-SOD et celles-ci se focalisent principalement sur l’assistance aux patients afin de les aider à faire face à leur handicap. Cependant, aucune thérapie conventionnelle ne cherche à traiter la perte de fonction du nerf optique. Les cellules souches ont la capacité de régénérer les cellules nerveuses du nerf optique, permettant ainsi aux patients atteints d’ONH-SOD de retrouver une certaine vision.
Pourquoi notre traitement par cellules souches pour l’ONH/SOD est-il efficace ?
Depuis 2007, nous offrons des protocoles thérapeutiques utilisant les cellules souches pour traiter l’hypoplasie du nerf optique (ONH) et la dysplasie septo-optique (SOD) afin de surmonter les limites des thérapies conventionnelles. Nos protocoles combinent l’action régénératrice des cellules souches avec d’autres thérapies spécialisées. Le tout permet non seulement au patient de mieux appréhender son handicap, mais aussi s’attaque à la source même du problème en promouvant la régénération du nerf optique et autres structures cérébrales affectées. Nous sommes convaincus que notre approche thérapeutique complète pour l’ONH-SOD est la plus optimale pour nos patients, augmentant leurs chances d’améliorer leur vision, et ainsi, leur qualité de vie.
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À l’âge de 3 ans, Katelyn s’est rendue en Thaïlande avec ses parents afin de bénéficier d’un traitement par cellules souches pour sa dysplasie septo-optique. Après son premier traitement, elle a commencé à percevoir la lumière et à reconnaître différentes couleurs. Cette vidéo a été enregistrée lors de son deuxième traitement par cellules souches en Thaïlande. Ses parents espèrent davantage de progrès.
Voir d’autres vidéosProgrès possibles après la thérapie par cellules souches pour l’ONH/SOD
L’objectif de notre traitement par cellules souches pour l’hypoplasie du nerf optique et la dysplasie septo-optique est de restaurer la fonction neurologique du nerf optique et des zones du cerveau affectées. Différents types de progrès sont possibles à la suite de notre traitement. Nos précédents patients ont constaté les améliorations suivantes* :
D'après les rapports de suivi de 115 patients sur 275 formulaires, voici le pourcentage de patients ayant rapporté eux-mêmes une amélioration après le traitement.
76%
Perception de la lumière
rapportent une amélioration · N=100
74%
Nystagmus (mouvement oculaire incontrôlé)
rapportent une amélioration · N=97
67%
Strabisme
rapportent une amélioration · N=70
62%
Cécité
rapportent une amélioration · N=102
60%
Champ visuel
rapportent une amélioration · N=95
57%
Capacité à fixer les yeux rapidement
rapportent une amélioration · N=90
57%
Vision de l'œil gauche
rapportent une amélioration · N=92
56%
Vision de l'œil droit
rapportent une amélioration · N=90
54%
Voir les mouvements de la main
rapportent une amélioration · N=91
52%
Vision de près
rapportent une amélioration · N=94
À propos de ces données
Les patients évaluent chaque symptôme sur une échelle à 5 points (Aggravation / Aucune amélioration / Légère / Modérée / Importante) lors des rendez-vous de suivi, par rapport à leur état avant traitement. « Amélioration rapportée » regroupe les niveaux léger, modéré et important. Les données sont mises à jour quotidiennement depuis notre registre interne de patients. Comme pour tout traitement médical, les résultats passés ne garantissent pas les résultats futurs — les améliorations varient d'un patient à l'autre.
Notre Programme Thérapeutique en Détails
Notre traitement par cellules souches pour l’hypoplasie du nerf optique consiste en 6 à 8 injections simples et peu invasives de cellules souches dérivées de cordon ombilicalLes cellules souches sont transplantées de trois façons distinctes : par voie intraveineuse via perfusion standard, par injection intrathécale dans le liquide céphalo-rachidien et pour les patients de plus de 12 ans des injections rétrobulbaires sont également prodiguées en complément afin de mieux cibler les nerfs optiques*. méthodes d’injection permettent une efficacité accrue tout en garantissant une sûreté maximale ainsi qu’un désagrément minimal pour le patient.
*Les patients ne sont pas tous éligibles pour les injections rétrobulbaires. Le médecin en charge décidera de la possibilité de telles injections.
01 Séjour de 15 à 23 Jours
02 Injections Intraveineuses, Intrathécales et Rétrobulbaires
03 Cellules UCBSC / UCMSC
04 Programme de Thérapies Quotidiennes
05 120 à 400 millions de cellules prodiguées
06 Programme Nutritionnel
Qu’est-ce que l’hypoplasie du nerf optique (ONH) et la dysplasie septo-optique (SOD) ?
L’hypoplasie du nerf optique (ONH) résulte du sous-développement du nerf optique, qui assure la transmission neuronale entre la rétine et le cerveau. Il s’agit de la principale cause de cécité congénitale et se produit dans environ 10 cas sur 100.000 naissances. Cette affection fut décrite pour la première fois en 1915.
La dysplasie septo-optique (SOD), également connue sous le nom de syndrome de Morsier, est une variante de l’hypoplasie du nerf optique. Celle-ci non seulement résulte en un sous-développement du nerf optique, mais provoque aussi un dysfonctionnement de l’hypophyse, ainsi qu’une absence de septum pellucidum (zone médiane du cerveau). La dysplasie septo-optique résulte d’anomalies survenant au cours du développement embryologique.
Quelles sont les causes de l’hypoplasie du nerf optique et dysplasie septo-optique ?
Les causes de l’hypoplasie du nerf optique / dysplasie septo-optique peuvent être diverses et dans la plupart des cas résultent d’anomalies génétiques chez l’individu concerné. Des mutations dans divers gènes peuvent entraîner une hypoplasie du nerf optique, dont les suivants : NR2F1, OTX2, VAX1, ATOH7.
Outre les facteurs génétiques, d’autres facteurs de causalité ont été suggérés, notamment l’exposition à diverses infections pendant la grossesse et des anomalies endocrinologiques pendant le développement. En ce qui concerne la dysplasie septo-optique, comme nous l’avons déjà évoqué précédemment, l’affection résulte d’anomalies au cours du développement embryologique. La cause exacte est mal connue, mais il est probable que des facteurs génétiques jouent un rôle important, divers patients présentant des mutations dans les gènes HESX1, OTX2 et PAX6. En outre, on pense que l’exposition à certains médicaments joue un rôle important dans le développement de la dysplasie septo-optique.
Comment sont diagnostiquées l’hypoplasie du nerf optique et la dysplasie septo-optique ?
Le diagnostic d’hypoplasie du nerf optique doit être confirmé par un examen ophtalmoscopique de la papille optique. Chez les jeunes enfants, la méthode optimale pour diagnostiquer l’hypoplasie du nerf optique est l’ophtalmoscopie directe. Les patients affectés présentent une papille optique de taille anormalement petite. La dysplasie septo-optique se différencie par l’utilisation d’IRM montrant des anomalies cérébrales de la ligne médiane telles qu’une hypoplasie du corps calleux ou encore des anomalies hypophysaires.
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Avec leurs propres mots
Témoignages vidéo de patients
Des patients et leurs familles racontent le traitement, la récupération et les changements les plus marquants.
Références médicales
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