Sclérose en Plaques

Quelle est l’efficacité du traitement de la sclérose en plaques par les cellules souches ?

Depuis 2005, nous prodiguons des protocoles thérapeutiques complets dans lesquels des injections de cellules souches sont utilisées pour traiter les patients atteints de SEP; ceci permettant de surmonter les limites des thérapies conventionnelles. Dans nos protocoles, les cellules souches sont associées à des thérapies spécialisées pour la SEP qui visent non seulement à aider les personnes atteintes à faire face à leurs symptômes, mais aussi à traiter la cause directe des symptômes en favorisant la guérison des lésions cérébrales. Nous pensons que notre thérapie par cellules souches pour la sclérose en plaques donne à nos patients de meilleures chances de progrès, pour une qualité de vie améliorée.

Les cellules souches peuvent-elles aider à traiter la sclérose en plaques ?

Il existe des médicaments qui peuvent tenter de ralentir le processus ou d’aider à gérer les symptômes en bloquant les réponses immunitaires, mais rien ne cible spécifiquement l’étrange réaction auto-immune à la gaine de myéline. Bien que ces médicaments soient utiles et apportent un soulagement et du temps aux personnes qui luttent contre la SEP, ceux-ci ne peuvent cependant pas réparer les neurones endommagés ni inverser le cours de la maladie. La thérapie par cellules souches pour la SEP est une nouvelle forme de médecine régénérative qui a le potentiel de ralentir et, dans certains cas, d’inverser la progression de la maladie.

Nous utilisons des cellules souches mésenchymateuses, car celles-ci peuvent induire la régulation du système immunitaire afin d’empêcher ses attaques sur les gaines de myéline. Les cellules souches mésenchymateuses peuvent également contribuer à la myélinisation (régénération de la gaine de myéline) des fibres nerveuses (axones). De nombreuses études sont actuellement menées sur l’efficacité des cellules souches mésenchymateuses dans le traitement de la SEP, notamment à l’Université de Cambridge. Grâce au traitement par cellules souches mésenchymateuses issues de cordon ombilical (UCMSC), nous avons constaté des améliorations chez de nombreux patients. À mesure que de nouvelles études seront publiées, nous nous réjouissons de voir de nombreux autres patients s’améliorer.

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Betty Helm a reçu des injections de cellules souches de sang de cordon ombilical il y a trois ans dans la ville méridionale de Shenzhen. Cette interview, réalisée en septembre 2010 aux États-Unis, nous permet de prendre des nouvelles de Betty.
Betty a été l’une des premières patientes internationales à recevoir des injections de cellules souches adultes immuno-naïves. Loin d’être confrontée à un désastre médical, Betty a survécu à l’aventure et pense que sa sclérose en plaques a reculé de plusieurs années.

Progrès possibles après la thérapie par cellules souches pour la SEP

Certaines publications ont démontré que les cellules souches mésenchymateuses peuvent être bénéfiques pour la SEP en raison des mécanismes probables suivants :

1. Les cellules souches mésenchymateuses exercent leurs fonctions immunomodulatrices sur de nombreuses cellules immunitaires, notamment les cellules T, les cellules B, les cellules NK et les cellules dendritiques (DC). D’une part, les cellules souches mésenchymateuses induisent une tolérance des lymphocytes T périphériques aux protéines de la myéline, réduisant ainsi la migration des lymphocytes T pathogènes vers le système nerveux central et, d’autre part, elles se dirigent vers ce dernier où elles préservent les axones et réduisent la démyélinisation.
2. Les cellules souches mésenchymateuses peuvent protéger les axones et améliorer la survie des neurones, probablement par le biais d’effets anti-apoptotiques, antioxydants ou par la libération de facteurs trophiques.
3. Les cellules souches mésenchymateuses peuvent induire une neurogenèse et une oligodendrogenèse endogènes.
4. Les cellules souches mésenchymateuses peuvent diminuer la production de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires.
5. Ces cellules semblent également réduire la formation de cicatrices gliales qui représentent un obstacle majeur à la réparation spontanée.

Différents types de progrès sont possibles. Il faut cependant garder à l’esprit que ceux-ci ne peuvent être garantis. Nos précédents patients ont constaté des améliorations dans les domaines suivants* :

Notre Programme Thérapeutique en Détails

Depuis 2005, nous développons et optimisons nos protocoles thérapeutiques en partant du principe que seule la solution la plus complète possible peut permettre à nos patients de bénéficier du plein potentiel régénérateur des cellules souches. Nous pensons que la stimulation par diverses thérapies est indispensable pour améliorer la réponse régénératrice des cellules souches et c’est pourquoi nos programmes incluent des thérapies quotidiennes en plus des injections de cellules souches. Finalement, nous offrons une gamme variée et de larges quantités de cellules souches, nous adaptant ainsi à la situation de chaque patient et offrant un potentiel régénérateur maximal.

Notre programme thérapeutique pour la sclérose en plaques consiste en 3 à 8 injections simples et peu invasives de cellules souches dérivées de cordon ombilical. Les cellules souches sont transplantées selon deux méthodes distinctes : par voie intraveineuse à l’aide d’un système de goutte-à-goutte standard, et par injection intrathécale réalisée après ponction lombaire. Ces deux méthodes d’administration permettent une efficacité accrue tout en garantissant la sécurité et un minimum de désagréments pour le patient. Vous trouverez ci-dessous plus d’informations sur chaque procédure :

Qu’est-ce que la sclérose en plaques et comment affecte-t-elle le patient ?

La sclérose en plaques est une maladie neurologique auto-immune et dégénérative qui affecte principalement des structures spécifiques situées dans le cerveau et la moelle épinière, appelées gaines de myéline. Ces structures tubulaires qui s’enroulent autour des axones des neurones sont responsables de la bonne conduction des impulsions électriques entre le soma du neurone et la terminaison de son axone. En bref, les gaines de myéline permettent à l’information de circuler correctement à l’intérieur du neurone.

La sclérose en plaques touche environ 2,3 millions de personnes dans le monde et les femmes sont deux fois plus touchées que les hommes. L’étiologie de la sclérose en plaques est encore inconnue ; on pense généralement que la maladie se développe chez les individus génétiquement prédisposés à la suite d’une réponse auto-immune dirigée contre les composants de la myéline. Des facteurs environnementaux tels que les virus, les bactéries, les produits chimiques et le manque d’exposition au soleil, ainsi que des prédispositions génétiques spécifiques, ont été supposés être à l’origine d’un dysfonctionnement immunitaire.

Que se passe-t-il si la maladie n’est pas traitée ?

La sclérose en plaques touche principalement les jeunes adultes et entraîne de graves déficiences physiques et cognitives. La SEP évolue de manière récurrente-rémittente (RR) chez 85 % des patients et de manière primaire progressive (PP) chez les 15 % restant. La plupart des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente voient leur maladie évoluer vers le type secondaire progressif après un intervalle médian de 19 ans, avec des rechutes persistantes dans 40 % des cas. La nature dégénérative de la maladie fait que les patients perdent leur capacité à marcher de manière indépendante à un âge médian de 63 ans, tandis que 1 à 3 % des patients atteignent ce même niveau d’invalidité en quelques semaines ou quelques mois seulement. Les individus atteints de sclérose en plaques souffrent également de troubles visuels (perte de la vue, vision double), de perte de sensibilité, de problèmes d’élocution et de déglutition, de troubles de la fonction intestinale, vésicale et sexuelle, de fatigue extrême, de vertiges, de douleurs dans certaines parties du corps, etc.

Quels sont les traitements conventionnels actuels de la SEP et quelle est leur efficacité ?

La sclérose en plaques est actuellement incurable. La cause exacte de la maladie n’est pas connue à ce jour, et des facteurs génétiques aboutissant à une attaque auto-immune au niveau du cerveau et de la moelle épinière (système nerveux central) constituent généralement la théorie la plus acceptée. Cependant, les facteurs environnementaux en cause restent obscurs. Les traitements immunitaires sont couramment utilisés et peuvent réduire les rechutes, tant en termes de gravité (stéroïdes, administrés en phase aiguë) que de fréquence (interférons, glatiramère et, plus récemment, divers anticorps monoclonaux, administrés régulièrement). Cependant, les traitements immunitaires n’ont aucun impact sur les patients souffrant d’un handicap progressif et les déficits continuent de s’accumuler sans relâche.